|
|
 Anton Borisov posted this on  Tuesday, 12th of July 2011 at 03:37:39 AM Хуже вот этой мерзости вряд-ли можно что найти.
Нам очень нужна ваша помощь! То что, сегодня случилось, переходит все человеческие границы, и мы просто не можем молчать! Мы находимся в состоянии шока! Только что мы узнали, что кто-то пытается использовать образ нашей Дашеньки в своих нечестных целях.
Нам позвонил наш московский друг и рассказал, что в центре Москвы на Даниловской площади на огромном экране крутится ролик фонда «Федерация», рекламирующий их концерт. На этом ролике во весь экран показывают фотографию Дашеньки – в защитной маске и в той самой шапочке, которую она носила в больнице и в которой очень любила фотографироваться.
Наш друг отправил нам ссылку на этот ролик в Интернете. Мы не верили, что кто-то мог совершить такую низость и до последнего надеялись, что на фотографии не Даша, а кто-то другой. Но наши худшие опасения подтвердились – на ролике она, наша дочь Дашенька. Увиденное стало для нас огромным ударом.
Мы хотим знать, почему на этом ролике Дашина фотография? Где они ее взяли (к нам никто за фотографией не обращался, а если бы и обратился, мы бы, конечно, отказали!) Как они посмели ее взять и кто им это позволил! Это дикость и надругательство над памятью нашей девочки, которой уже нет с нами.
Полностью.
Взято у ![[info]](http://stat.livejournal.com/img/userinfo.gif) Олега Кашина
А у кого они когда-то спрашивали? Эти готовы ради денег показывать что угодно.
Но самое мерзкое даже не это, а то, что когда собирают деньги для тех, кому они жизненно необходимы, — денег для них собрать будет невозможно. И причина, что эти жулики уже погрели свои руки на этом, — одна из главных.
Только, этих мерзавцев когда-то останавливали человеческие страдания?!
P.S. Прошу прощения за жесткость. Никак не смог подобрать чего-то помягче.
Anton Borisov posted this on Monday, 27th of June 2011 at 03:38:41 AM Уже не собираюсь просить помочь. При таком количестве погибающих, нуждающихся в помощи и детей и взрослых, эти просьбы, крики, вопли; — они и не слышны уже становятся.
Просто — лицо и Имя.
Полина.
Полинка.
Но прошел год, и грянула новая беда. Полинке стало значительно хуже, появилась одышка. Врачи, осмотрев ее, поставили новый диагноз: порок сердца. По медицинским соображениям оперировать на открытом сердце было нельзя. Пришлось ждать еще год, когда подрастет и когда родители накопят денег на платную операцию. Но в два годика подлатали сердечко, и Полинка стала семимильными шагами наверстывать упущенное. Мама думала, что все самое страшное уже случилось. И ошиблась. К трем годам грудь Полинки на том месте, где прооперировали ее сердечко, стала впалой. Начались проблемы с позвоночником. Врачи только руками разводят. Говорят, произошел какой-то сбой в организме. И что делать – непонятно. К ежедневным процедурам добавились зарядка, массаж, физиотерапия. Только мало толку.
А еще через полгода Полинка перестала бегать.
- Мам, больно! – первый раз сказала, когда попробовала пробежаться с подругами во дворе. И с той поры ходит. Все хуже и хуже. Практически ковыляет. Но родители не сдаются. Нашли медицинский центр в Израиле. Тамошние врачи не кудесники – с Полинкиным муковисцидозом справиться не берутся. Но вот позвоночник и ножки подлечат. Только счет выставили в 14 тысяч долларов. Родителям Полины, инженерам в НИИ, с такой суммой в одиночку уже не справиться. А Полинка хочет бегать сегодня. Помогите ей!
Звоните: телефон мамы Наташи 8-915-002-73-64.
Полностью — здесь.
По ссылке от Майи.
Anton Borisov posted this on Thursday, 9th of June 2011 at 03:45:29 AM Понял я, к какому празднику было приурочено вот это мое событие. Все ведь, нужно приурочивать к чему-то. Такие в СССР были реалии.
Сейчас совсем другая жизнь, — особенно, в Америке. Поэтому, приурочивать ничего и ни к чему мы не будем.
Будем просто совершать какие-то “события” и становиться их участниками. Или, — наблюдателями.
Как желаете, в общем…
8 июня в России отмечается праздник “больших сердец” – День социального работника. В этот день россияне поздравляют людей, чья деятельность связана с институтом социальной защиты, людей, не равнодушных к чужому несчастью. Праздник был учрежден в память об указе Петра I, положившему начало созданию государственной системы социальной защиты.
Полностью — здесь, у christina-sanko.
А, кстати, что это за Закон такой, творение Петрово? О чем Закон?
Anton Borisov posted this on Thursday, 2nd of June 2011 at 02:04:23 AM Мне задали вопрос о том, как и куда можно перечислить деньги.
У меня только один счет, на который это можно сделать. Вся информация об этом есть в этом посте. То есть, у меня есть только один счет на paypal.
Но, — особой необходимости в этом нет. Я думаю, как-нибудь я выкручусь. Мне бы только каким-то образом часть этого месяца пережить, а дальше будет все нормально.
Если, все же, кто-то хочет помочь, то… помогите пожалуйста ему?!
Я вам всем очень и очень благодарен. За поддержку! И не только за нее, — за все!
Спасибо вам большое!
Anton Borisov posted this on Friday, 13th of May 2011 at 11:55:43 PM У меня в “ленте”, одно за другим показываются сейчас два поста.
Этот:
Чиновники быстро решили дилемму и обрекли больного на смерть
Павел Митичкин, о котором мы много раз писали, находится в Страсбурге и ждет операции по трансплантации легких. Операция нужна по жизненным показаниям. Это последняя попытка спасти жизнь молодого человека. Ему всего 26 лет. Однажды я спросила мать Павла, Екатерину Николаевну Митичкину, как она себя чувствует в Страсбурге, как живет. И она ответила: своей жизни у меня давно нет, я живу Пашиной жизнью.
Полностью.
И, — этот:
Известный певец и депутат Госдумы Иосиф Кобзон сегодня обнародовал свои доходы за 2010 г. Согласно декларации, в прошлом году артист смог удвоить свои доходы: если в 2009 г. он заработал 4,8 млн руб., то в 2010-м — 8,4 млн руб. Доход его коллеги, певца Николая Расторгуева, несколько меньше — 6,2 млн руб. А вот гимнастка Алина Кабаева, подрабатывающая на телевидении, получила заметно больше долгожителей сцены — 14 млн руб.
Полностью.
Оба — цитаты из статей российских СМИ.
Оба — о деньгах.
Оба — о жизни…
Но какая же громадная разница между отражением сторон жизни в России, о которых рассказывают эти статьи.
Я не собираюсь заглядывать в чьи-то карманы, но… Государство, к сожалению, свое “твердое слово” уже сказало. Даже несмотря на то, что мать Павла Митичкина обращалась к Президенту, который, как мы хорошо знаем, присутствует в Интернете.
Возможно, даже, Президент живет жизнью в России.
Но, какой-то, очень виртуальной жизнью живет наш Президент.
В общем, “лента” наталкивает на очень печальные размышления.
Anton Borisov posted this on Friday, 6th of May 2011 at 04:26:52 PM Недавно состоялась встреча (блоггеров/неблоггеров/) общественности с Президентом Медведевым.
Расшифровка всей беседы есть на сайте Президента, хочу привести то, что говорилось о благотворительности.
С.КОЗЛОВСКИЙ: Станислав Козловский, Wikimedia.
«Википедия» существует совершенно бесплатно, то есть это не бизнес, это, по сути, благотворительная работа. Существует она за счёт пожертвований. Соответственно, раз в год мы объявляем кампанию по сбору пожертвований, и люди со всего мира жертвуют деньги, причём жертвуют в основном как раз авторы «Википедии». Во всех странах, например в США, люди получают (кто занимается благотворительностью, жертвует на какие-то социальные программы) налоговые вычеты. У нас в России, соответственно, нет. Нельзя ли как-нибудь…
А.НОСИК: У нас 100 лет как принят этот закон.
С.КОЗЛОВСКИЙ: Чтобы те, кто, например, жертвует на ту же «Википедию» или ещё что-то, получали бы какой-то вычет из налогов.
А.НОСИК: Он есть, главное, закон-то есть.
Д.МЕДВЕДЕВ: Да, я просто пытаюсь понять, как это сделать лучше. Вы имеете в виду, чтобы сами пожертвования?..
С.КОЗЛОВСКИЙ: Да, сумма, которую они пожертвовали на какую-то благотворительную организацию… Можно составить список проверенных благотворительных организаций, которые выкладывают всю свою бухгалтерию в интернет, это не проблема, чтобы все, кто жертвуют соответственно благотворительной организации, могли бы получить налоговые вычеты.
Д.МЕДВЕДЕВ: Но здесь же проблема-то, как обычно, заключается в том, что… Вы говорите о списке, и в этом основная трудность. Я, естественно, тоже всегда выступал за то, чтобы такие вычеты были. Вопрос в том, чтобы отличить это от обычных манипуляций. И если можно предложить какой-то способ, давайте его предложим.
И.ЗАСУРСКИЙ: Если госкомпания претендует на вычет, не давать. (Смех.)
Д.МЕДВЕДЕВ: Бог с ними, с госкомпаниями, а если не госкомпания?
А.НОСИК: Нет, там с бенефициарами же проблема. В Америке как работает 501с3? Это не значит, что кто-то назвался НКО, поэтому ты ему принёс деньги, получил налоговый вычет. Ни фига. Отдельно ты можешь назваться НКО, отдельно ты должен в IRS по результатам полутора лет деятельности попросить, чтобы тебе дали 501c3. Тебя проверят, дадут статус – начнутся у тебя вычеты, не дадут статуса – ты мимо. Это не бланкетная вещь.
Д.МЕДВЕДЕВ: Если она не бланкетная, как Вы сказали, то тогда, конечно, в наших условиях это довольно сомнительная штука, потому если мы отдадим это на откуп чиновникам, то я боюсь, что в этом случае право на вычет будет прямо пропорционально количеству занесённых денег.
А.НОСИК: Нет, это же право не тому, кто получает, это право тому, кто даёт. Люди, у которых нет реальных пожертвований от живых людей, им это право-то не нужно. Это нужно тем, кто хочет стимулировать реальные пожертвования. Это не для казнокрадов история.
Полностью весь разговор здесь.
Ссылку нашел в журнале у Антона Носика.
Anton Borisov posted this on Wednesday, 5th of January 2011 at 05:47:49 AM И не только молитвы, конечно же…
Успели, нашли, зарегистрировались. Пока на 2 дня, и вопрос с жильем остается открытым. При клинике есть места для сопровождающих, но стоят 33 евро в сутки, это очень дорого, поэтому еще ищем. Это , конечно не Германия по уровню цен, но будем пытаться адаптироваться и здесь. По поводу возможности операции сказали, что будут еще думать, очень тщательно думать, т.к не ожидали такой картины ( выписка немецкая их шокировала). Дополнительного обследования проводить не будут, только необходимые анализы, поэтому вердикта будем ждать в скором времени. Профессора еще нас не смотрели, был только ведущий нас доктор, но консилиум наверное будет после праздников. Нужны опять ваши молитвы и наше везение ( если оно еще нас не покинуло). Фото и более подробный репортаж пришлю позднее, пока нет возможности все логически сформулировать. Благодарю всех, кто остается с нами…
Пишет мама Павла Митичкина, которому всем миром собирали деньги на пересадку легких.
Помощь еще нужна.
По ссылке от Майи.
Anton Borisov posted this on Saturday, 27th of November 2010 at 03:43:58 AM Что-то, не очень хорошее.
Кто-то спокойно делает такое…
Нужен ноксафил для Магомеда Алиева, Дениса Труфанова и Глеба Богданова (в России он дороже ровно в три раза).
Нужен энтокорт для всех пациентов с кишечной формой РТПХ; убретид для Юлечки Фаниной (которая без него, вероятно, погибнет); заведос в капсулах для Олежки Новиченко (этих препаратов в России нет). А главное – нужен метотрексат для пункций, в маленьких дозировках, для малышей, потому что сегодня утром мы получили поразительное письмо из одной из наших больниц по поводу того, что весь метотрексат, закупленный для больницы уполномоченной для этого фармкомпанией, выигравшей тендер, оказался фальсифицированным, вводить его детям нельзя, разбирательство предстоит долгое, а детей лечить нужно сейчас.
Отсюда.
Впрочем, вторая половина того же Человечества пытается помочь.
Там нужна помощь!
По ссылке от Марины.
Anton Borisov posted this on Friday, 8th of October 2010 at 02:18:59 AM Это уже не первый перепост о помощи этому мальчику, который я вижу у себя в “ленте”.
Я не буду много писать. Прочитайте пожалуйста и сами решите…
Всё больно
Сейчас Тёма – единственный ребенок в отделении. И самый тяжелый пациент. Пока он спит, другие говорят вполголоса, и только мама Надя решается позвать сына, потому что пора мерить давление.
– Тёма, – тихонько зовет она.
Тёма лежит на кровати, свернувшись в клубочек, и делает вид, что не слышит. Для шестилетнего ребенка он очень маленький. К сожалению, на диализе дети почти не развиваются, а Тёме его делают через день.
– Вставай, – уговаривает Надя. – Ты же у меня мужчина.
– Нет! – неожиданно сердится Тёма. – Я никого не слышу!
Так проявляется болезнь. Когда Артем не спит, ему почти всегда больно. Высокое давление – это больно. Диализ – больно. Даже ходить порой больно, потому что отекают ноги.
Полностью — здесь.
Больные дети, — это всегда, очень страшно. И больно. От бессилия, что невозможно помочь им всем. Сколько их, о которых мы еще не знаем?…
О Теме — знаем.
Спасибо вам большое!
Anton Borisov posted this on Sunday, 19th of September 2010 at 12:46:43 AM Когда ко мне обращаются с просьбой помочь обратить внимание на просьбы о помощи, — чаще всего, мне очень хочется помочь. В конце-концов, сделать кросспост какого-то сообщения о том, что Человек очень нуждается в помощи и что от того, придет эта помощь или не придет, — зависит жизнь человеческая, — это не очень сложно.
Я это все очень хорошо понимаю.
Но, также, очень хорошо понимаю то, что люди не обратят внимания ни на сам вопль о помощи, ни, тем более, на какой-то там перепост.
Очень хорошо понимаю, что такие Чудеса случаются не очень часто.
Все это я очень хорошо понимаю.
Несмотря на это, очень хочется верить, что, может быть, помощь этой женщине тоже — придет. Очень хочется на это надеяться.
У моей жены редкое заболевание— спинальная амиотрофия (прогрессирующая мышечная дистрофия, вызывающая сильнейшее искривление позвоночника). Болезнь не дает внутренним органам работать в полную мощь, из-за чего становится затруднительно не только сидеть и лежать, но и дышать.
Диагноз Свете поставили еще в два года, и никто не верил, что она проживет больше двадцати лет. Сейчас ей уже 40, но болезнь стала развиваться быстрее.
Из литературного дневника Светы http://www.proza.ru/avtor/dimsv:
«Я родилась во второй день весны, второго марта, звенели ручьи, играла капель, природа пробуждалась к жизни. Родилась я совершенно здоровым ребенком, но внезапно в два годика стала очень быстро слабеть. Сначала сильно уставала, а однажды не смогла совсем встать на ножки.
Врачи поставили приговор: спинальная амиотрофия, мышечная дистрофия. Это означало, что я никогда не встану на ноги, постепенно перестанут работать руки, а съеденный болезнью позвоночник убьет меня окончательно.
Читать далее:
Там, по этой ссылке, есть все необходимое, и информация о Светлане, и все реквизиты… Если у кого-то появится желание, — помогите пожалуйста с перепостом? Больше я ни о чем не прошу. Думаю, все здесь и без всяких просьб — все очень хорошо понятно.
И, — еще…
Я очень хорошо понимаю, что во всех подобных случаях помогать должно Государство.
Впрочем, Государство, как бы, — это мы и есть.
Спасибо вам большое!
|
|
Portland
7°
Volgograd
-29°
Vladivostok
-24°
Washington
7°
