Weather

My Archives

Calendar

September 2010
S M T W T F S
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930  

ClustrMaps

Login

Еще один успех

Share this:

Думаю, такого будет все больше и больше.

Только нужно перестать ждать, пока кто-то придет и даст. Уже ясно, никто ничего не даст.

Трехлетний владимирский мальчик страдает тяжелым генетическим заболеванием – мукополисахаридозом. При этом организм не вырабатывает некоторые ферменты, в результате продукты распада накапливаются и начинается отравление и поражение печени, почек, легких, зрения. Без лечения ребенок погибает. Единственный известных на данный момент способ лечения – постоянно, всю жизнь принимать лекарство “Альдуразим”, заменяющее отсутствующие ферменты. Однако этот препарат не входит в список “жизненно необходимых лекарств”, и врачи отказались бесплатно выдавать его маме ребенка, несмотря на инвалидность и льготы. Стоимость годового курса лечения препаратом – около 8 миллионов рублей. Мама обратилсь в прокуратуру с жалобой. Следователи выявили очевидное нарушение закона – дети-инвалиды в возрасте до 18 лет обеспечиваются всеми необходимыми лекарственными средствами бесплатно. Прокурор подал в суд иск к областному департаменту здравоохранения с требованием выдать ребенку лекарство. Суд признал иск обоснованным и приказал департаменту выдавать “Альдуразим” для лечения малыша. Это судебное решение может стать прецедентом для других родителей, чьим детям также отказывают в бесплатных лекарствах, положенных по закону.

Pages: 1 2

Leave a Reply